按照上级工作要求，为进一步加强我市药品不良反应监测暨医疗器械不良事件监测工作水平，提升监测人员业务能力，促进“四项监测”工作规范开展。8月30日，澄江市市场监督管理局召开了药品不良反应监测报告质量评审工作暨“四项监测”业务培训会。我市辖区医疗机构、部分药品经营企业药械不良反应监测员共14人参加了会议。

评审会议围绕报告的真实性、规范性、完整性三个方面展开评审，对随机抽取的25份药品不良反应报告进行质量评估打分。监测员对报告存在的ADR名称错误、原患疾病名称混淆不清、报表缺项较多等问题提出了自己的意见。

此次评审工作会的召开，进一步加深了监测人员对药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的理解和认识，更加准确地掌握了不良反应病例报告及医疗器械不良事件报告的基本方法和要求，为提高报告质量，推进药品不良反应监测工作的稳步发展奠定了基础。